不是。新冠疫苗cho細胞是重組新冠病毒疫苗。
該疫苗是由中國科學院微生物研究所與智飛龍科馬生物製藥有限公司共同開發的。
該疫苗是不含病毒核酸成分的重組亞單位疫苗。以新冠病毒S蛋白的受體結合域（RBD）為靶標，通過RBD蛋白的重組表達，誘導人體產生中和抗體，從而阻斷新冠狀病毒與宿主細胞表面受體的結合 並達到ACE2預防感染的目的。
利用基因重組技術通過成熟的CHO細胞重組表達RBD蛋白特異性抗原，該技術是先進而成熟的。生產過程類似於市場上出售的乙肝疫苗，HPV疫苗，戊肝疫苗和帶狀皰疹疫苗。
安全。
“重組蛋白疫苗經過基因工程改造，可以在體外細胞中表達最有效的抗原成分。體外細胞是工程化細胞系在生物產品中常用的細胞，類似於工業發酵的方法，最終制成疫苗。” 中國科學院微生物研究所研究員嚴景華介紹，整個生產過程是蛋白質表達和純化的過程，不涉及活病毒，因此生產過程是安全，容易大規模生產的。從過去使用重組蛋白疫苗和以前的實驗結果來看，可以保證重組蛋白疫苗的安全性，不良反應率相對較低，疫苗在2-8°C冷藏， 對運輸和儲存條件的要求低；使用兩到三針進行免疫。
綜合對比各家公司披露的臨牀試驗數據，中國生物北生所的滅活疫苗總體有效率為79.34%；科興中維的滅活疫苗總體有效率為50%-60%；康希諾生物的腺病毒載體疫苗總體有效率為74.8%。這三款疫苗對重症患者的保護率均為100%。
而智飛生物的重組蛋白疫苗尚未披露三期臨牀數據及總體有效率。其一期/二期臨牀試驗顯示，950名18-59歲的健康成年人，接種兩劑次疫苗後，76%的人可以產生中和抗體。接種三劑次疫苗後，97%的人可以產生中和抗體，沒有疫苗相關的嚴重不良事件發生。
