國家醫保局迴應稱：集採中選的仿製藥臨牀療效和安全性與原研藥相當。國家醫保局通過政策法規和工作措施等多方面進行了監管和防範，確保仿製藥的臨牀療效和安全性與原研藥相當。對於患者、醫院、醫生、仿製藥企和政府部門來説，多方參與和共同努力是解決這個問題的關鍵。通過加強協作、推動創新和改善監管，可以為患者提供更加優質、可及的醫療服務。
醫療體制的改革和國家醫保政策的推進，集中採購藥品成為了降低醫療費用、提高醫療服務可及性的重要措施。在集採政策實施過程中，一些仿製藥企為了中標，往往會降低藥品的質量以獲取市場份額。這主要表現為原料藥質量的下降、生產工藝的簡化和質量控制環節的缺失等。這些行為直接影響到仿製藥的臨牀療效和安全性，給患者帶來潛在的健康風險。
對於集採中選的仿製藥是否與原研藥相當，需要從臨牀療效和安全性兩個方面進行評估。在臨牀療效方面，仿製藥應在治療過程中達到與原研藥相似的療效。一些仿製藥企為了降低成本，往往使用低質量的原料藥和簡化生產工藝，導致仿製藥的有效成分不穩定，療效下降。在安全性方面，仿製藥企為了追求利潤而忽視藥品的安全性，可能給患者帶來嚴重的副作用。
針對集採中選的仿製藥降價後質量下降的問題，國家醫保局採取了一系列政策措施進行監管和防範。在政策法規方面，國家醫保局加強了對仿製藥企的監管力度，對藥品質量不達標的企業進行嚴厲處罰，並禁止其參與集採。國家醫保局還建立了仿製藥質量評估體系，對仿製藥企的生產工藝、原料藥質量、質量控制等方面進行全面評估，確保仿製藥的質量達標。
